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CV13i优佩欣 于2025年6月获批上市,目前已在全国超过20个省级区域获得准入,有望为公司业绩带来新增量。该产品采用双载体技术,可减少与其他疫苗共注射时的免疫抑制。研发管线布局丰富,支撑长期增长。婴幼儿用DTcP、吸附破伤风疫苗已处于上市申请(NDA)阶段;青少年及成人用Tdcp已完成临床III期试验;DTcP-Hib-MCV4联苗已启动I期临床。此外,重组脊髓灰质炎疫苗、吸入用结核病加强疫苗
式获得FDA许可。同时,其用于IBD和多发性硬化(MS)等多个适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理,公司亦在积极推进其他适应症临床试验申请工作。
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发布时间:01:43:17
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